最新研究表明，SIM1基因座是導致勃起功能障礙的一個危險因素。
雙胞胎研究曾暗示，在男性勃起功能障礙中，30%要歸咎於遺傳因素。
然而，科學家此前一直沒有鑒定出具體和哪個基因相關。
10月8日，國際學術期刊『美國科學院院刊』《PNAS》發表的一項最新研究表明，研究人員通過全基因組關聯研究《GWAS》，在SIM1基因附近區域識別出了這樣一個風險因素，他們稱之為SIM1基因座。
該新發現或有助於治療男性勃起功能障礙。
論文的第一作者、美國加利福尼亞凱撒醫療的Eric Jorgenson在一份新聞稿中表示， 『確定SIM1基因座是導致勃起功能障礙的一個危險因素，這非常重要，它為長期以為人們廣泛接受的一種說法提供了提供了證據，也就是說這種疾病確實受遺傳因素影響』
Jorgenson認為，『鑒別出勃起功能障礙的第一個遺傳因素是一項令人興奮的發現，它打開了基於基因的新治療方案的一扇門』根據美國2007年的一項研究，勃起功能障礙的平均患病幾率是1/5，但概率會隨著年齡的增長急劇上升。
Jorgenson提到，目前的勃起功能障礙治療方法對大約有50%的男性不起效。
新發現的風險因素是6號染色體上的單核苷酸多態性《SNP，在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態性》。
研究人員發現，在這個位置有一個胸腺嘧啶《T》核苷酸會使得勃起功能障礙風險增加大約25%。
Jorgenson及其同事通過對凱撒醫療數據庫中的36649人的GWAS分析識別出了這個基因座。
他們確定了6號染色體上的問題似乎與勃起功能障礙有關後，馬上用來自英國生物庫中222358名男性的數據進行了證實。
研究人員在論文中指出，SIM1編碼了一種涉及性功能和體重調節的轉錄因子，有證據表明SIM1基因座與基因調節有關。
Jorgenson稱，未來他們會進一步研究該基因座如何影響勃起功能障礙。
Jorgenson 在接受媒體采訪時表示，『我們知道還有其他的風險因素，包括吸煙、肥胖、糖尿病和心血管疾病，但我們這項在人類基因組中的新發現是獨立於這些已知的風險因素。
也就是說，這個基因座似乎是專門針對性功能的』